- por Teo Santillán
LIPDUB IES Miguel Catalán (Zaragoza)
). Los pacientes con resultados positivos en las pruebas (PCR, detección de antígenos o ambas) tenían fiebre con una frecuencia significativamente mayor y más tos, anosmia, ageusia y artromialgia que los pacientes con determinaciones negativas (p < 0,05); en cambio, tenían menos disnea, dolor de garganta y dolor torácico (p < 0,05) (Tabla 1). Las variables de los pacientes de los tres grupos de pruebas fueron comparables, con la excepción de la tos, la disnea, la cefalea y el número de días desde el inicio de los síntomas hasta la toma de muestras, que mostraron variaciones intergrupales (Tabla 2
). Además, el número de muestras con resultados positivos de antígeno o PCR tiende a ser mayor en los primeros 3 ó 4 días desde el inicio de los síntomas clínicos hasta la recogida de la muestra, independientemente de la prueba utilizada. También hubo una tendencia a agrupar las determinaciones de antígeno falsas negativas en los primeros días (Fig. 2
Espectrómetro de Emisión por Arco y Chispa Shimadzu PDA
La inhibición de mTOR es el tratamiento estándar para la linfangioleiomiomatosis (LAM). Sin embargo, esta terapia tiene una tolerabilidad variable y algunos pacientes muestran un deterioro progresivo de la función pulmonar a pesar del tratamiento. El diagnóstico y el seguimiento de la LAM también pueden ser un reto debido a la heterogeneidad de los síntomas y a la insuficiencia de las pruebas no invasivas. Aquí proponemos biomarcadores derivados de las monoaminas que proporcionan pruebas preclínicas para nuevos enfoques terapéuticos. El principal metabolito derivado de la histamina, el ácido metilimidazolacético (MIAA), es relativamente más abundante en el plasma de la LAM, y los valores de MIAA son independientes del VEGF-D. Los niveles más altos de histamina se asocian a una peor función pulmonar y a una mayor carga de la enfermedad. Los análisis moleculares y celulares y los perfiles metabólicos confirmaron la señalización y el metabolismo activos de la histamina. La tumorigénesis de la LAM se reduce con fármacos aprobados dirigidos a las monoaminooxidasas A/B (clorgilina y rasagilina) o al receptor H1 de la histamina (loratadina), y la loratadina hace sinergia con la rapamicina. El agotamiento de la expresión de Maoa o Hrh1, y la administración de un análogo de la L-histidina, o una dieta baja en L-histidina, también reducen la tumorigénesis de la LAM. Estos hallazgos amplían nuestro conocimiento de la biología de la LAM y sugieren posibles formas de mejorar el tratamiento de la enfermedad.
Química IES MIGUEL CATALAN de Coslada
Laura C Tunon Nacida en 1965Dirección 5900 Arlington Ave #4E,Bronx, NY 10471FAnteriores direcciones408 91st St #82, Brooklyn, NY 112092742 Pitkin Ave #1A, Brooklyn, NY 11208367 Arlington Ave #1, Brooklyn, NY 11208277 Rockaway Pkwy, Brooklyn, NY 11212 (718) 647-5581FNúmeros de teléfono anteriores (718) 346-5834 (718) 647-5581 (718) 827-1707 (718) 235-9262 (718) 235-6269Posibles parientes e-mailslauratun@aol.comPossibleLaura L TunonNombres asociadosL Tunon
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Instituto miguel catalán coslada 2021
Este Anuario apareció por primera vez en 1993 en forma de libro. A partir de 1994, se presenta como un número doble de la revista AV. Mis artículos se publicaron también, simultáneamente, en el Anuario del diario El País (hasta que dejó de publicarse el año pasado),
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